Veterinaaruudised: linnugripi uuringute edusammud

Uudised 01

Esimene linnugripi viiruse alatüübi H4N6 avastamine sinikaelpartidel (Anas platyrhynchos) Iisraelis

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561 ；DOI: 10,1111/tbed.14610

Linnugripiviirus (AIV) kujutab tõsist ohtu loomade ja inimeste tervisele kogu maailmas. Kuna metsikud veelinnud edastavad AIV-d kogu maailmas, on AIV levimuse uurimine looduslikes populatsioonides kriitilise tähtsusega, et mõista patogeenide levikut ning ennustada haiguspuhanguid koduloomadel ja inimestel. Selles uuringus eraldati H4N6 alatüüp AIV esimest korda Iisraelis looduslike roheliste partide (Anas platyrhynchos) väljaheiteproovidest. HA ja NA geenide fülogeneetilised tulemused viitavad sellele, et see tüvi on tihedalt seotud Euroopa ja Aasia isolaatidega. Kuna Iisrael asub Lähis-Arktika-Aafrika rändetee ääres, siis oletatakse, et tüve tõid tõenäoliselt sisse rändlinnud. Isolaadi sisemiste geenide (PB1, PB2, PA, NP, M ja NS) fülogeneetiline analüüs näitas kõrget fülogeneetilist seotust teiste AIV alatüüpidega, mis viitab sellele, et selles isolaadis oli toimunud eelnev rekombinatsiooni sündmus. Sellel AIV alatüübil H4N6 on kõrge rekombinatsioonimäär, see võib nakatada terveid sigu ja siduda inimese retseptoreid ning võib tulevikus põhjustada zoonootilist haigust.

Uudised 02

Ülevaade linnugripist EL-is, märts-juuni 2022

Euroopa Toiduohutusamet, Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskus, Euroopa Liidu linnugripi referentlabor

PMID:35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Aastatel 2021–2022 oli kõrge patogeensusega linnugripp (HPAI) Euroopa kõige tõsisem epideemia: 36 Euroopa riigis esines 2398 lindude puhangut, mille tulemusena tapeti 46 miljonit lindu. 16. märtsist 10. juunini 2022 eraldati kodulindudest (750 juhtu), metsloomadest (410 juhtu) ja vangistuses peetavatest lindudest kokku 28 EL/EMP riiki ja Ühendkuningriiki 1182 kõrge patogeensusega lindude gripiviiruse (HPAIV) tüve. juhtudel). Vaatlusalusel perioodil oli 86% kodulindude puhangutest tingitud HPAIV levikust, kusjuures Prantsusmaal oli 68% kogu kodulindude puhangust, Ungaris 24% ja teistes nakatunud riikides kumbki vähem kui 2%. Saksamaal oli kõige rohkem haiguspuhanguid metslindude seas (158 juhtumit), järgnesid Madalmaad (98 juhtumit) ja Ühendkuningriik (48 juhtumit).

Geneetilise analüüsi tulemused viitavad sellele, et praegu Euroopas endeemiline HPAIV kuulub peamiselt spektrisse 2.3.4 b. Alates viimasest aruandest on Hiinas teatatud neljast inimese H5N6, kahest H9N2 ja kahest H3N8 nakatumisest ning USA-s on teatatud ühest inimese H5N1 nakkusest. Nakatumise riski hinnati EL/EMP elanikkonna puhul madalaks ja tööalaselt kokkupuutuvate inimeste puhul madalaks kuni mõõdukaks.

 Uudised 03

HA geeni jääkide 127, 183 ja 212 mutatsioonid mõjutavad

H9N2 lindude gripiviiruse antigeensus, replikatsioon ja patogeensus

Menglu fänn，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348 ；DOI: 10,1111/tbed.14363

Lindude gripiviiruse (AIV) alatüüp H9N2 on üks peamisi linnukasvatuse tervist mõjutavaid alatüüpe. Selles uuringus olid kaks sarnase geneetilise taustaga, kuid erineva antigeensusega H9N2 alatüübi AIV tüve, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ja A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). linnufarmist isoleeritud. Järjestuste analüüs näitas, et JS/75 ja JS/76 erinevad hemaglutiniini (HA) kolme aminohappejäägi (127, 183 ja 212) poolest. JS/75 ja JS/76 bioloogiliste omaduste erinevuste uurimiseks loodi kuus rekombinantset viirust, kasutades pöördgeneetilist lähenemist, mille põhiahelaks oli A/Puerto Rico/8/1934 (PR8). Kanade ründetestide ja HI-testide andmed näitasid, et r-76/PR8 antigeenne väljapääs HA geeni positsioonides 127 ja 183 aminohapete mutatsioonide tõttu oli kõige suurem. Edasised uuringud kinnitasid, et 127N saidi glükosüülimine toimus JS/76-s ja selle mutantides. Retseptori sidumise testid näitasid, et kõik rekombinantsed viirused, välja arvatud 127N glükosüülimise puudulikkusega mutant, seondusid kergesti humanoidiretseptoritega. Kasvukineetika ja hiirte rünnakutestid näitasid, et 127N-glükosüülitud viirus replitseerub A549 rakkudes vähem ja oli hiirtel vähem patogeenne kui metsiktüüpi viirus. Seega on HA geeni glükosüülimine ja aminohappe mutatsioonid vastutavad 2 H9N2 tüve antigeensuse ja patogeensuse erinevuste eest.

Allikas: Hiina loomatervishoiu ja epidemioloogia keskus